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野球観戦・・・行ってきました。 [お出かけ]

26日ずっと楽しみに待っていた野球観戦に行ってきました。
ヤクルトVS広島戦です。
球場は神宮球場、孫がヤクルトのフアン会員なので先だって
チケットが買えるとのことで良い席を手に入れてもらいました。
ところが梅雨寒が続いて湿度が高い日が続いて数日前から体調不良
風邪かな~と2日前にかかりつけ医にかかって薬をもらいました。
前日高熱になりちょっと不安に(-_-)/~~~ピシー!ピシー!
熱さましはあまり飲まないのですがこの時は飲みました。
翌日、熱は下がっていたので行けそうな気がして出かけます。
球場の目の前のホテルを予約しているので無理して出かけても
何とかなるとの思いがあったのです。
電車の中で熱がどんどん上がるのが分かりました。
京急、銀座線と乗り換えて外苑前に着きました。
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先ずは少し落ち着きたいので喫茶店に昼食を兼ねて入店。
それから球場前に
折から高校野球の大会が行われていたようで凄い人だかりが。
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目の前にホテルがありました。
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先ずはチェックインします。
ロビーから球場が見えて広島側が連習を行っていました。
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部屋は空いているので広いお部屋をご用意しましたと(ラッキー!!)
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でも部屋は球場側ではなかった( ;∀;)
部屋から見える外の景色
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先ずはお風呂でさっぱりして部屋で休みました。
外はすごい熱そう、少しロビーで練習を見たいな~とロビーへ
残念なことにブラインドが掛けられて見えなくなっていて
仕方ないので熱さましを飲んで5時に球場へ・・・
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たくさんの人が集まっていましたね。
嬉しいことに広島側の前の方の席、選手の顔がよく見えます。
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満員御礼とのこと、選手紹介があり池山選手の始球式の後、プレーボール。
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ワクワクしてきました。
応援合戦が凄いですね~。
私は入る前に菊池亮介さんのタオルを購入しましたのでそれで
お仲間に入れてもらいました。
この日の試合は嬉しいことに広島が次々に点を入れてそのたびに
周りの人たちとハイタッチです。
すっかり熱があることも忘れて熱狂しましたね~。
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この日~花火が上がるとかで5回裏が終わると夜空に花火が~~
凄い綺麗でした、今年初の花火でした。
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その後ヤクルトに点が入って少しドキドキ
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予報通り途中から少し雨が降っていましたが観戦を続けます。
9回の表、バティスタがヒットを打ったところでひどい雨になり試合が中断
様子を見ましたがひどくなる一方なので諦めてホテルへ引き上げました。
ロビーで確かめたらそれでも2割ほどの感客は残っているようでした。
気になりながら大浴場へ出かけ帰りのエレベーターの中で赤い軍団に会い
様子を尋ねると「勝ちましたよ、凄かった~」と大興奮です。
見たかったな~、勝って良かった(^_-)-☆
その日はぐっすりと眠りに入りました。
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翌朝目覚めると折から台風が近づいているとのことでこの日は前日に続き
大雨の予報でしたが窓を開けたらすっかりと雨も上がり晴れ間が(^-^)
熱も大丈夫そうなので少し寄り道しようかと・・・
10時にチェックアウトしてスカイツリーへ向かうことに。
銀座線、浅草線と乗り継いで・・・
凄い人込みです、隅田川の花火大会だと分かりました。
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初めてのスカイツリーでした。
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でもどこでも並んでチケットを買い、エレベーターでも行列、上がっても
さらに展望デッキから展望回廊に上がるのも列に並びすっかり疲れ切って
しまいました。
眺望は素晴らしいですね。
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エレベーターの中
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展望デッキから見ると隅田川は目の前で、ここで花火を見る人が
多いのかもしれないですね。
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夫には申し訳ない思いでしたがもう限界の体で(-_-)/~~~ピシー!ピシー!
早めに降りてしまいました。
ここで昼食を済ませてそのまま帰宅しました。
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とにかく球場の臨場感は素晴らしいです。
すぐ目の前で見られてしかも勝ち試合でした。
いい旅になったと思っています。
ホテルでもとても良い対応にほっこりと過ごせたことも想い出になり
感謝の想いを部屋に書き残してきました。
行くことが出来て本当に良かったな~と今しみじみと思いながら書いています。
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手術のこと

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手術してもう10年以上過ぎやっと振り返る余裕が出来たので
気持ちの整理を兼ねて手術のことを書く気になりました。
病気は読む側にとっては楽しい記事ではないですよね。
あくまで自分の記録のつもりなので適当に読んでください。
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そのころ頻繁に嫌な動悸を感じるようになりかかりつけ医を受診。
検査することなく様子を見ましょうと安定剤を処方されました。
やはり気になるので入院施設のある総合病院の内科を再診、そこの検査の結果は
「異常なし」。
気持ちの問題かな~と1年放置して。
そのうち安静時にも動悸、起き上がる時に胸に違和感を感じるようになり
このまま放置して大丈夫かな~・・・
毎年受けていた人間ドック(夫の会社の検診センター)を早めに受診。
問診の時にその経緯を話したので最後の診察の時に女性医師から
「気になる影があるので最後にCTを受けて帰って下さい」とのこと
翌日その診察医から電話がありました。
「結果から言いますと病変が見つかりましたのでCTの写真を渡しますので
なるべく早く呼吸器外科のある大きな病院を受診してください」とのこと
何処にかかればいいのかネットで探してみたら〇〇〇共済病院に
「いい病院、いい先生」に選ばれた呼吸器外科医がいると分かり
近いので通院しやすいし、迷うことなく翌日に受診。
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先ずは総合内科の受診で持参した結果を見てやはり手術になるでしょうと。
その後CTの検査を受け呼吸器外科を受診できるように手配してくれました。
指定された数日後の午後2時、その日は早めに病院に行きましたが午後でも各科を
受診する患者さんは大勢いることにびっくり。
病院ってこんなにたくさんの患者さんがいるのだと心の片隅でなぜか
ホッとする気持ちもありました。
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呼吸器外科では次々に別の患者さんが呼ばれて・・・私は最後でした。
部屋に入っていくと「お待たせしました。実は難しい病気なので説明を
しっかりする為最後にさせてもらいました。」と主治医となる医師との対面。
それから1時間ほどの話は私にとって重い内容でした。
その日はMRIなど様々な検査を受けてこの病気の人は自己免疫疾患の
合併症を併発することが多いとのことで脳神経内科も受診することになり
後日、脳神経内科を受診「重症筋無力症」が陽性ですが手術に支障がない
とのことで後日の診察時に全ての検査の結果が伝えられました。
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夫にも同席してほしいとのことで休みを取ってもらっての受診でした。
「病名は胸腺腫?胸腺癌?どちらにせよ悪性腫瘍なので手術が必要です」と
摘出後すぐに病理室に運び検査ではっきりするとのこと。
どんな病気なのか詳しく説明を受けましたが頭に入って来ませんでした。
胸腺って何?・・・初めて知る臓器でした。
胸腺とは免疫をつかさどり心臓と両肺の間にあって白血球を作っている臓器
そこに2センチ大の腫瘍が出来ていること、手術は拡大胸腺摘出術で胸骨を
医療用の電動のこぎりで鎖骨の下から縦に17~8㎝切り開いて臓器を摘出
その時、肺に侵潤していないか、それがある場合は肺の一部を摘出することになると。
「筋無力症」があるので手術中に呼吸筋が働かなくなる恐れがあるので
人口呼吸器も用意して臨むとのこと
臓器摘出後は切り開いた胸骨に穴をあけて医療用の針金を5か所に差し込んで
結んで胸骨を接合し体の表面に針金の結び目が出ないようにしてから縫合しますと。
術後知ったのですが私が水泳をするということを聞いた主治医は水着を
着た時に術跡が目立たないようにと袋縫いで縫ってくれました。
優しい先生だな~(^-^)と感動しました。
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この病気は10万人に1人弱の患者数でまれな病気であること、再発率が高く
内臓に少しの病変も残さないような手術が必要なことなどが説明されました。
出来れば手術前に旅行をさせてあげて欲しいと夫に言ってました。
「医師として全力を尽くします。しっかりと支えていきます」の言葉に嬉しくて
私はこの主治医の言葉だけを信じていこうとそれ以来ネットを封印。
いつも診察室で穏やかな表情の主治医と対面すると不安も無くなりました。
次の診察で「どこか行かれましたか?」と聞かれ「旅行をしても楽しめないので
術後回復したら行ってきます」
実際には、術後に旅行に行けたのは4、5年後でした。
8月末に入院、9月に手術となりましたが離れた息子たちには私から簡単に
仕事を休んでくる必要はないので結果を待つようにと手紙を書きました。
姉たちにも電話で伝えました。
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手術当日は夫と同居する息子が立ち会って朝8時からの手術でした。
私は背中に刺された最初の麻酔を痛いと言ったまま意識が遠のき次に目が覚めたのは
夕方ICUの中だったようで夫から手術は無事終わったと聞かされました。
一度目を覚まして主治医と話しをしたそうですが全く覚えていません。
息子は辛くて見ていられないと先に帰ったとかで、その後夫も帰宅。
喉には挿管、腕には点滴、足には血栓ができないようにと装具の装着。
背中は痛み止めの針、お腹に2本のドレーン、そして俳尿管と体中に器具が付いていて
1時間ごとに看護師さん二人で私の体位を変えていきました。
ICUでは一睡もできないまま何時なのかも分かりません。
朝一で主治医たち3人がベッドにやってきて喉の挿管を最初に外してくれました。
その後すぐにいきなり「この場で立ってみましよう・・・」て(ヾノ・∀・`)ムリムリ
体にたまっている廃液をドレーンで流すためなので、しっかり立ちましようと医師に
支えられながら立ちますが全く力が入りませんでした。
これが出来ないとICUから出られないよって・・・
それから車いすに乗ってたくさんの器具と共に病室に戻りました。
麻酔医がやってきて手術時に用意した挿管用の管が3本とも入らなくて手間取ったこと
その後こども用に切り替えて手術になったこと、喉に傷をつけてしまったことの説明あり。
この時は1年以上声が出なくなるとは想像もしませんでした。
一つずつ体についていた器具や管が外されて少しずつ楽になり胸帯が付けられました。
ドレーンを抜く時っていきなり胸に軽い麻酔針を刺して抜くんです。
何の躊躇もないのであっという間でした。
それからはレントゲン検査、トイレ、食事など自力で行くように言われました。
痛いのは良く分かっていますが心を鬼にして手伝わないことにしていますと看護師さん
歩かないでいると回復が遅いのだとか。
咳が出るようになり(麻酔液を体から出す反応だそうで)傷に響いて辛かったな~。
それでも主治医から見て順調な回復とのことでした。
いつもこっそりと様子を見てくれていましたね。
息子たちが・・・そして遠くから姉たちが見舞ってくれました。
退院の許可が下りその後は病院に通う日々でした。
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咳が収まらずにそのうち声が出なくなって耳鼻咽喉科に回されて内視鏡の検査で
声帯の場所に腫瘍のような何かできていることが分かり悪性のものなのか判断できず
通院して様子を見ることになり不安で一杯でした。
通院は歩きと電車で通いましたがそれは良いリハビリになったようでした。
体にメスを入れる辛さと体内に入れた針金は遺物でしかなくその不快感はなんとも
言葉に表現出来ない苦痛でした。
胸を触ると針金の存在は今でもはっきりと分かります。
2か月ほどして内視鏡で肉芽が少し小さくなっていることが分かりました。
主治医にその写真を見せた時のホッとした顔は忘れられません。
悪性だとほぼ小さくなることはないとかでやはり挿管時の傷が原因だろうと
なりましたが声が出にくくなり肉芽が無くなるまで声を出すことを禁じられ
筆談の日々が1年以上続きました。
声が出せないってこんなにストレスなのかとしみじみ思いました。
意思疎通ができないもどかしさ、伝えたいことがあっても諦めてしまう
そんな日が続くとどこかでどうでもいいやと投げやりな気持ちに。
ずっと喉を傷めずに声をだすリハビリにも通いました。
通院は大変だったけど私にとって病院は安心できる場所でした。
1年数か月後やっと声が出せるようになりホッとしたのですが
通院中に甲状腺機能低下症の発症も分かりました。
何もする気力がなくボウっとする毎日、味が全く分からず食欲もなく37㌔に
体重が落ちたままで家族を心配させました。
食べられないのに体がむくんできてすぐに神経内科で診断されました。
洗濯と簡単なお掃除、お料理と術後でも家事はいろいろあります。
買い物が特に大変でしたがそれが結果的にリハビリになったようです。
でも通院以外はほとんど臥せる日々でしたが( ^ω^)・・・
そんな中でも家族の支えがあったので安心できたし楽しみなことも見つけました。
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手術後は免疫力が衰えていろんな病気にかかって入院もしたり「重症筋無力症」が
突然発症したり・・・それでも少しずつ本当に少しずつ体力は回復してきました。
長い文章になりましたが読んでくださってありがとうございました。
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月下美人・・・咲きました。 [雑感]

7月8日の夜月下美人の花が咲きました。
お昼ごろからつぼみが膨らんで・・・
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夕方になるとベランダから部屋の中に入れました。
今年はつぼみが4輪
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しかも一斉に咲きそうです。
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こんなことは今までありませんでした。
何日か続けて開花が見られましたが今年は4輪が
同じ枝から伸びた葉のつぼみなのでそういうことに
なったのでしようね。
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この辺りから月下美人特有の甘い香りが部屋中に漂います。
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これからは開花した月下美人の羅列になります。
月下美人の花の大きさ(缶のほろよいと比較してみました)
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今年も楽しませてもらいました。
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